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먼저, 독성평가가 필요한 이유는 해당 동물용의약품이 사용된 축산물이 소비자에게 안전한지에 대해서 확인하기 위해서다. 각종 독성평가자료(급성, 만성, 생식, 유전독성 및 발암성)를 근거로 최대무독성량을 산출한다.

대표적으로는 체중 문제다. 진료비 게시·공시 대상 중 초진료나 입원비, 엑스선촬영 등은 개의 체중에 따라 단가를 달리 책정하는 동물병원이 많다.

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항생제와 같은 동물용의약품은 동물에 투여하면 분포, 대사, 배설의 과정을 거치게 된다. 이를 규명한 것을 약동학 자료라고 한다.

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중요한 문제는 실제 사람에게 미치는 위해인데 이러한 부분을 간과하고 단지 어떤 위해성분(바퀴벌레 약에나 사용하는 강력한 농약성분)이 검출되었다는 것에만 초점을 맞춰 호도한다면 문제가 될 수 있다.

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지난해 조사에서 입원비는 최저-최고비용의 편차가 가장 컸는데, 입원진료의 서비스 편차를 반영하는 대표적인 요인 중 하나로 수의사 숫자를 고려하는 것으로 풀이된다.

식약처는 동물용의약품의 잔류허용기준을 정하기 위해서 다음 두가지 자료를 토대로 그 기준을 정한다. 하나는 독성평가 자료이며, 다른 하나는 잔류성평가 자료이다.

식품공전에서 명시된 잔류허용기준 이상의 항생제 또는 동물용의약품이 잔류할 경우 식품을 섭취한 사람에게 위해가 있을 수 있다고 판단된다.